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 招商產(chǎn)品信息   發(fā)布招商 
招商標題： 己烯雌酚ELISA試劑盒
招商代理模式： 授權(quán)代理
招商地區(qū)： 電議
對代理商要求： 電議
提供的支持： 電議
行業(yè)分類： 醫(yī)藥衛(wèi)生->其它醫(yī)藥衛(wèi)生
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詳細信息：  
一、 原理  本試劑盒采用間接競爭ELISA方法檢測水產(chǎn)和雞肉等組織樣本中的己烯雌酚，在微孔條上預(yù)包被上偶聯(lián)抗原，利用抗原與抗體的特異性免疫化學(xué)反應(yīng)的原理來進行的，樣本中的己烯雌酚和微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競爭抗己烯雌酚的抗體，加入酶標記物后，用TMB底物顯色，樣品中的己烯雌酚含量與樣品的吸光度值呈反比，與標準曲線比較即可得出己烯雌酚含量。   二、 試劑盒技術(shù)指標： 試劑盒靈敏度：          0.1ppb 樣本檢測下限： 組織（蝦、魚）           0.1ppb 豬肉/肝 雞肉/肝            2ppb 飼料                      20ppb 尿液                      0.6ppb 回收率： 飼料                      90±10% 組織                      85±10% 尿液                      80±10% 交叉反應(yīng)率： 己烯雌酚                  100% 雙烯雌酚                  35% 己烷雌酚                  10% 己炔雌二醇                <0.1% 雌三醇                    <0.1%   三、試劑盒組成 1．酶標板：96T/8孔 2．標準品液： 0ppb、0.1ppb、0.3ppb、0.9ppb、2.7ppb、8.1ppb（1.0mL/瓶） 3．酶標記物            12mL 4．抗體工作液          7mL 5．底物緩沖液          7 mL 6．底物液              7 mL 7．終止液              7 mL 8．20倍濃縮洗滌液     50 mL     用去離子水稀釋到1000 mL 9．20倍濃縮復(fù)溶液     12mL     用去離子水稀釋到240 mL   四、樣本前處理步驟 樣本處理前須知： 1．實驗中必須使用一次性吸頭，在吸取不同的試劑時要更換吸頭。 2．實驗之前須檢查各種實驗器具是否干凈，必要時可對實驗器具進行清潔，以避免污染干擾實驗結(jié)果。 樣本前處理需配制： 配液1：6M H3PO4   100mL   濃H3PO4（含量85%） 加去離子水150mL混合均勻 配液2：1M NaOH    4g      NaOH     加去離子水100mL溶解 配液3：2M NaOH    8g        NaOH   加去離子水100mL溶解 配液4：乙腈-丙酮    80mL      乙腈    加入丙酮20mL混合均勻   樣本的處理： （a）飼料樣本 1．稱取2±0.05g搗粹后的飼料樣本，加入8mL乙腈，振搖10min，15℃，3000g以上，離心10min； 2．取2mL上清液，60℃氮氣/空氣吹干； 3．加入0.5mL氯仿，渦動20s，加入2mL 1M NaOH，渦動30s，3000g以上，離心5min； 4．取1mL上清液，加入100µL 6M H3PO4，渦動5s；   不同樣本按如下方法稀釋： 配合料：取50µL，加入950µL的復(fù)溶液，渦動混勻，取50µL /孔用于檢測。 濃縮料/預(yù)混料：取25µL，加入975µL復(fù)溶液，渦動混勻，取50µL /孔用于檢測。取50µL用于分析。 配合料稀釋倍數(shù)：100       濃縮料、預(yù)混料稀釋倍數(shù)：200  （b）組織（雞肉/肝、豬肉/肝、蝦、魚） 1．稱取2±0.05g勻漿后的樣本，加入6mL乙腈-丙酮，振搖10min，15℃，3000g以上，離心10min。 2．取3mL上清液，60℃氮氣/空氣吹干。 加入0.5mL氯仿，渦動20s，加入2mL 2M NaOH，渦動30s，3000g以上，離心5min。 3．取1mL上清液，加入200µL 6M H3PO4，渦動5s。 4．加入3mL乙腈萃取，振蕩10min，室溫3000g以上，離心10min，取上層有機相， 60℃氮氣/空氣吹干。 用1mL復(fù)溶液溶解干燥的殘留物。   不同樣本按如下方法稀釋： 蝦魚：直接取50µL水相用于檢測。稀釋倍數(shù)：2 豬肉/肝、雞肉/肝：取50µL水相加入450µL稀釋后的復(fù)溶液，渦動均勻；取50µL用于檢測。 稀釋倍數(shù)：20 （c）尿液 1．取2mL尿液到離心管中，室溫3000g以上，離心10min，直至清亮； 2．移取1mL清亮尿液至離心管中，加入1mL　1M NaOH強烈振蕩5min； 3．加入100µL  6M H3PO4，渦動30 s； 4．再加入8mL氯仿進行萃取，振蕩10min。15℃，3000g以上，離心10min； 5．去掉上層的水相，取下層有機相4 mL，60℃氮氣/空氣吹干； 6．用3mL稀釋后的復(fù)溶液干燥的殘留物； 取50µL 用于分析。 樣本稀釋倍數(shù)：6   五、操作步驟 1． 將試劑盒從冷藏環(huán)境中取出并將所需試劑從試劑盒取出，置室溫（20-25℃）平衡30min以上, 注意每種液體試劑使用前均須搖勻。 2． 按需要取出微孔條及板架，將不用的微孔板重新密封，保存于2-8℃，不要冷凍。 3． 加標準品/樣本50µL /孔，然后加入抗體工作液50µL /孔，再振蕩混勻，用封板膜蓋板，室溫反應(yīng)30min。 4． 洗板4-5次，每次浸泡30秒，拍干。 5． 加入酶標記物100µL /孔，用封板膜蓋板，室溫反應(yīng)20min。 6． 洗板4-5次，每次浸泡30秒，拍干。 7． 顯色：每孔加入底物緩沖液50µL，再加底物液50µL，輕輕振蕩混勻，25℃環(huán)境避光顯色10min。 8．測定：每孔加入終止液50µL，輕輕振蕩勻，設(shè)定酶標儀于450nm處（在20min內(nèi)讀完數(shù)據(jù)），測定吸光度值。   六、結(jié)果判定 以標準品百分吸光率為縱坐標，以己烯雌酚標準品濃度（ng/mL）的半對數(shù)為橫坐標，繪制標準曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標準曲線中，從標準曲線上讀出樣本所對應(yīng)的濃度，乘以其對應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中己烯雌酚實際濃度。   七、注意事項 1. 終止液為2M硫酸，避免接觸皮膚。 2. 不要使用已過有效日期的孔雀石綠檢測試劑盒；不同批次、不同試劑盒之間的試劑等內(nèi)容不可混用，以免降低靈敏度。 3. 0標準液的A450nm<0.6時，表示試劑可能變質(zhì)，請勿使用。 4. 顯色劑變藍，表明已變質(zhì)，請勿使用。   八、儲藏條件和保質(zhì)期 儲藏條件：試劑盒于2-8℃保存，不要冷凍。 保 質(zhì) 期：該產(chǎn)品有效期為1年，生產(chǎn)日期見包裝盒。  

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產(chǎn)品規(guī)格： 10T/盒 20T/盒 50T/盒
產(chǎn)品型號： CFC017D
市場價格： 面議！ 元(人民幣)
會員價格： 面議！ 元(人民幣)
年 產(chǎn) 量： 1000000
 蘇州艾瑞德生物科技有限公司
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